齐齐哈尔1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成实体瘤手术或根治性治疗，希望定期监测复发风险的人。
- 医生建议评估靶向、免疫或化疗等治疗方案的可能性。
- 希望了解肿瘤突变特征，为将来可能的治疗选择做准备。
- 希望获得更个体化的治疗后监测方案，而非仅依赖常规影像检查。
- 在齐齐哈尔等医疗中心接受治疗，寻求更前沿的监测手段。
- 高度关注自身健康状况，希望对疾病管理有更深入了解。
这个检测能查出什么？
这好比为您的肿瘤做一次深度‘身份普查’和持续‘追踪’。
第一次检测：使用您的肿瘤组织样本。全面扫描近2万个基因，核心是888个与肿瘤相关的基因。它能发现与诊断、用药（靶向药、免疫药、化疗药）、预后相关的基因变化。同时，它还会评估几个重要指标：PD-L1（一种免疫相关蛋白）、MSI（微卫星不稳定性）和TMB（肿瘤突变负荷），这些都能提示免疫治疗是否可能获益。它还能评估HRD状态，提示一类名为PARP抑制剂药物的敏感性。
后续六次监测：通过抽取您的血液，检测其中循环的肿瘤DNA片段。基于第一次检测发现的独特基因变化，为您定制专属的监测方案，像追踪特定位点一样，更灵敏地发现血液中是否还有肿瘤的微小踪迹，从而评估治疗效果和复发风险。
局限：它基于现有科学认知，无法检测所有未知基因变化；血液监测的灵敏度受多种因素影响，阴性结果不能百分百排除风险，需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
首次检测需提供已有的肿瘤组织样本（如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块或新鲜样本），无需额外操作。后续六次监测仅需抽取外周血（约10毫升），无需空腹，过程与常规抽血一样，几分钟即可完成，可能有轻微针刺感。您可以在齐齐哈尔的合作机构采样，或通过快递安全邮寄样本。检测机构收到合格样本后开始计算周期。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，对目标区域的检测具有高灵敏度和特异性。首次组织检测能较全面地揭示肿瘤的基因特征；后续血液监测基于个性化设计，旨在高灵敏度地追踪已知变异。检测在专业实验室内进行，流程规范。采样（抽血或使用存档组织）本身是安全的常规医疗操作。请注意，任何检测都存在技术极限。当检测结果与您的身体状况或其他检查明显不符时，建议与专业人士沟通，可能需要结合其他检查或重复采样来确认。本检测结果仅供辅助参考，不能替代医生的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用总计32000元，医保不予报销。
- 首次检测需要病理科提供的肿瘤组织样本，请提前与医院病理科沟通获取事宜。
- 确保组织样本的信息（如姓名、病理号）准确无误且与申请单一致。
- 血液样本采集使用专用采血管，请务必按指导要求操作并及时寄送。
- 报告出具时间约为10个工作日，从收到合格样本之日起算，节假日可能顺延。
- 报告包含专业内容，建议在专业人士指导下解读并用于后续决策。
- 请妥善保管所有检测报告原件，以备后续复查或诊疗所需。
- 检测结果可能揭示胚系遗传信息，请知晓并做好相应心理准备。
用户评价 (12条，均分4.1)
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
帮父亲做的，他年纪大怕麻烦。从预约到采血，每一步都有短信提醒，还有护士上门服务，非常省心。报告出来后，不光有电子版，还寄了纸质版给老人家，他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为，好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验，是我们莫大的欣慰。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
作为肠癌患者，手术后最怕的就是复发。买了这个1+6的检测，最感动的是售后的持续跟进。他们不仅按期提醒我该做下一次监测了，还会根据我这次的报告，提醒我注意哪些生活指标，感觉不是一锤子买卖，真的有人在关心我的健康。
机构回复
很高兴我们的持续健康管理服务能给您带来安心。动态监测和个性化提醒正是MRD监测的价值所在。我们会继续陪伴您，共同守护健康。祝您生活愉快！
总体满意，采样专业舒适。唯一的小遗憾是，报告出来后，电话解读的医生语速有点快，很多专业名词一带而过，我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点，多考虑下我们普通人的理解速度。
机构回复
非常抱歉，我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要，我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训，强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解，确保沟通充分有效。
以前拿基因报告给主治医生看，医生忙，没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”，把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好，省了他很多时间，沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。
机构回复
您的主治医生的认可，是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
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机构回复
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替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
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黑龙江省富裕县塔哈乡直路101号
